Estudio CONDOR muestra cómo Celecoxib tiene un impacto gastrointestinal menor que otros AINEs
El estudio CONDOR analizó a celecoxib en cápsulas y lo comparó con diclofenaco más omeprazol.
Caracas, Venezuela. Septiembre de 2010-Laboratorios Pfizer presentó este 07 de septiembre en la Quinta Monteverde, “CONDOR LA Speaker Tour 2010” donde especialistas en diversas áreas contaron con la destacada participación de la Dra. Leonor Hernández (Venezuela), quien expuso el tema: AINES en Perspectiva, y el jefe del departamento de Gastroenterología de la Universidad de Zaragoza España, Dr. Angel Lanas quien presentó los resultados del estudio CONDOR: Alcanzando Nuevas Alturas en Seguridad Gastrointestinal.
Recientemente, Pfizer Inc. dio a conocer que un estudio[i] en el que se muestra que los pacientes con artritis que tienen riesgo gastrointestinal (GI) más alto en tratamiento con celocoxib, sufren significativamente menos de complicaciones gastrointestinales en comparación con los pacientes que tomaban diclofenaco más omeprazol. La relevancia de este análisis es que se trata del primer estudio a gran escala que usa el análisis combinado de dos tratamientos para medir el impacto gastrointestinal de los mismos.
Debido a sus propiedades anti-inflamatorias y analgésicas, los antiinflamatorios no esteroideos, también conocidos como AINEs, se encuentran entre las medicinas más ampliamente prescritas a escala mundial. Sin embargo, hay ciertos eventos adversos asociados con estos medicamentos, como: úlcera, perforación y hemorragia, que siguen siendo un importante problema clínico. Estos problemas se reflejan, de manera considerable en admisiones hospitalarias, mortalidad y un aumento en el gasto en atención médica.[ii]
"Los médicos conocen el daño potencial al tracto gastrointestinal superior con el uso de AINEs. Sin embargo, cada vez más evidencias sugieren que la toxicidad gastrointestinal causada por estos productos también abarca el tracto gastrointestinal inferior,” declaró el Dr. Francis Chan, investigador principal y profesor de medicina y medicamentos, jefe de gastroenterología y hepatología de la Universidad China de Hong Kong.
Los puntos destacados del estudio CONDOR
- El estudio CONDOR analizó la necesidad de una evaluación más completa de los eventos GI adversos asociados con AINEs valorando tanto el tracto GI superior como inferior.
- CONDOR es el primer estudio a gran escala, (realizado en 32 países, excluyendo los Estados Unidos, con más de 4,400 pacientes), doble-ciego, aleatorio que evalúa dos estrategias de tratamiento comunes en pacientes con artritis con mayor riesgo GI – Celecoxib pos sí solo, o el tratamiento con diclofenaco más omeprazol.[iii]
- Diseñado por expertos en gastroenterología, la conclusión del estudio es una combinación de los eventos GI superiores e inferiores incluyendo disminuciones clínicamente significativas en la hemoglobina (la proteína que transporta el oxígeno en los glóbulos rojos) y/o el hematocrito (la proporción de volumen sanguíneo ocupado por glóbulos rojos).[iv]
El Dr. Chan explicó que se analiza la hemoglobina pues cuando se observa una caída clínicamente significativa en ella, puede indicar pérdida de sangre del tracto gastrointestinal superior o inferior y tiene importantes implicaciones. El sangramiento puede llevar a descontinuar el tratamiento en la etapa temprana, y continuar con una investigación clínica para definir qué está pasando.
Un comité independiente de monitoreo e información de seguridad supervisó la seguridad durante todo el estudio CONDOR. Los eventos adversos más comunes debidos al tratamiento en el grupo tratado con celocoxib fueron dispepsia, dolor abdominal superior, diarrea, hipertensión y dolor de cabeza. Los eventos cardiovasculares (CV) adversos también fueron incluidos en la revisión de seguridad y fueron reportados por el equipo médico responsable.
“Los resultados de CONDOR amplían el conocimiento sobre los eventos gastrointestinales adversos asociados con AINEs relacionados con el manejo del dolor por artritis,” dijo el Dr. Briggs Morrison, vicepresidente principal de la unidad de negocios de atención primaria y desarrollo clínico de Pfizer. “Mejorar la salud del paciente es la principal prioridad de Pfizer y pretendemos seguir patrocinando estudios con resultados importantes como CONDOR, que pueden ofrecerle a los profesionales de la salud información valiosa al tomar decisiones sobre el tratamiento.”
Los principales resultados del estudio CONDOR fueron presentados primeramente en Digestive Disease Week® 2010 (DDW®) en New Orleans el 2 de mayo de 2010. Información adicional sobre CONDOR se presentó en el Congreso Anual Europeo de Reumatología 2010 (EULAR) en Roma.
Fuente de la Información: Burson-Marsteller Venezuela | Beatriz Flamariqueht
Enlace: Enlace de la Noticia
Fuente: venezuela
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